{"id":4310,"date":"2015-06-01T13:24:35","date_gmt":"2015-06-01T11:24:35","guid":{"rendered":"http:\/\/www.tactuel.ch\/?page_id=4310"},"modified":"2015-06-01T13:24:35","modified_gmt":"2015-06-01T11:24:35","slug":"je-me-suis-soudain-retrouvee-aveugle-quel-choc","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.tactuel.ch\/fr\/je-me-suis-soudain-retrouvee-aveugle-quel-choc\/","title":{"rendered":"\u00abJe me suis soudain retrouv\u00e9e aveugle – Quel choc!\u00bb"},"content":{"rendered":"

T\u00e9moignage de Lisa Haberkorn<\/em>
\nTout s’est pass\u00e9 en \u00e9t\u00e9 2011. J’avais alors 21 ans. Une s\u00e9rie de crises \u00e9pileptiques graves ont provoqu\u00e9 un \u0153d\u00e8me c\u00e9r\u00e9bral, pesant sur le nerf optique. D\u2019un coup, j\u2019\u00e9tais aveugle : un choc terrible !<\/strong><\/p>\n

Jusque-l\u00e0, je n’avais jamais eu de probl\u00e8me oculaire. Au contraire, je voyais tr\u00e8s bien. Du jour au lendemain, je n’ai plus rien vu. Heureusement, je ne suis rest\u00e9e totalement aveugle qu’un seul jour. Petit \u00e0 petit, mon potentiel visuel s’est am\u00e9lior\u00e9.
\nAu d\u00e9part, je ne comprenais pas ce qui m’arrivait. Les m\u00e9decins constataient uniquement que je voyais mal. Ne savoir ni ce que j’avais, ni si mon \u00e9tat allait s’am\u00e9liorer fut un moment difficile. Pour de plus amples \u00e9valuations, j’ai \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9e chez des sp\u00e9cialistes, qui ont effectu\u00e9 divers tests. Leur diagnostic : d\u00e9ficience visuelle d\u2019origine corticale (CVI).<\/p>\n

Apr\u00e8s un changement de m\u00e9dicament, l’\u0153d\u00e8me s’est r\u00e9sorb\u00e9. Toutefois, la l\u00e9sion subie par le nerf optique persiste et ma m\u00e9moire n’est plus aussi bonne. Au d\u00e9part, j’\u00e9prouvais surtout des difficult\u00e9s \u00e0 identifier les formes et les objets. J’avais en outre grand peine \u00e0 d\u00e9chiffrer une \u00e9criture manuscrite ou \u00e0 reconna\u00eetre des mimiques.<\/p>\n

Au cours de la premi\u00e8re ann\u00e9e, mon acuit\u00e9 visuelle s’est am\u00e9lior\u00e9e peu \u00e0 peu. Ces trois derni\u00e8res ann\u00e9es, elle est rest\u00e9e constante : aujourd’hui, je vois 0.4 avec un \u0153il, 0.25 avec l’autre. Les m\u00e9decins ne peuvent me dire si ma vue s’am\u00e9liorera encore ou restera inchang\u00e9e. Quant \u00e0 moi, je ne pense pas retrouver une vue normale un jour.<\/p>\n

Les personnes de mon entourage sont toutes tr\u00e8s \u00e9tonn\u00e9es de constater comment je g\u00e8re le quotidien malgr\u00e9 mon trouble visuel. La lecture des panneaux d\u2019affichage dans les gares, de l’heure sur une montre ou des chiffres (tels que num\u00e9ros de t\u00e9l\u00e9phone) me posent par contre des probl\u00e8mes. Il m’arrive fr\u00e9quemment de confondre deux chiffres. Je parviens certes \u00e0 lire les petits caract\u00e8res, mais au bout d’un certain temps, mes yeux sont si fatigu\u00e9s que je ne vois plus ce qui est \u00e9crit. R\u00e9cemment, j’ai d\u00e9couvert les livres \u00e9lectroniques dont je peux nettement agrandir les caract\u00e8res. Quel joie de pouvoir \u00e0 nouveau lire des livres !<\/p>\n

Pour moi, les plus grands d\u00e9fis rel\u00e8vent de mon contexte professionnel. Avec l’alt\u00e9ration de ma m\u00e9moire, j’ai d\u00fb abandonner ma formation d’employ\u00e9e de commerce et me r\u00e9soudre \u00e0 devenir assistante de bureau. Je n\u2019ai pas pris cette d\u00e9cision de ga\u00eet\u00e9 de c\u0153ur. L’ann\u00e9e derni\u00e8re, j’ai achev\u00e9 cette formation avec succ\u00e8s. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, je n’ai malheureusement pas trouv\u00e9 d’emploi. Dans ma profession, tout le travail s\u2019effectue \u00e0 l\u2019\u00e9cran. Pour moi, cela signifie : petits caract\u00e8res = grands efforts. Mes formateurs m’ont donn\u00e9 de pr\u00e9cieux conseils sur la mani\u00e8re optimale de travailler avec ma d\u00e9ficience, gr\u00e2ce par exemple \u00e0 un logiciel d’agrandissement, \u00e0 une synth\u00e8se vocale, \u00e0 l\u2019adaptation des couleurs de mon \u00e9cran ou encore \u00e0 l’entra\u00eenement dactylographique. Ces astuces me permettent aujourd\u2019hui de travailler de fa\u00e7on tr\u00e8s autonome et de bien g\u00e9rer le quotidien.<\/p>\n

Dans un premier temps, il n’est pas facile d’accepter le diagnostic \u00e9tabli avec tous les revers qui s’ensuivent. Des choses nagu\u00e8re encore si simples ne vont plus de soi aujourd’hui. Il faut admettre sa situation et se faire \u00e0 l\u2019id\u00e9e que c\u2019est ainsi. On doit apprendre \u00e0 accepter l’aide propos\u00e9e et surtout \u00e0 ne jamais perdre courage. Le CVI ne restreint plus autant ma vie qu’au d\u00e9part, car j’ai vraiment bien appris \u00e0 m’en accommoder et d\u00e9velopp\u00e9 mes propres strat\u00e9gies pour me d\u00e9brouiller au quotidien.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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